ЛиоплевродонНовостная лента

Dosing Uses

AdultPediatric

tablet

• 10mg
• 20mg
• 40mg

Major Depressive Disorder

10 mg PO qDay for 7 days with food; THEN increase to 20 mg qDay with food

May increase further up to 40 mg/day after a minimum of 7 days between dosage increases

Target maintenance dose: 20-40 mg/day

Gradually taper dose , upon discontinuation of antidepressant, to minimize withdrawal symptoms and allow for detection of re-emerging symptoms; in patients taking 40 mg/day, taper dose to 20 mg qDay for 4 ddays; follow by reducing dose to 10 mg qDay for 3 days; if patient is taking 20 mg/day, taper dose to 10 mg qDay for 7 days

Changing to or from MAO inhibitor therapy

• Do not administer vilazodone within 14 days of discontinuing a MAO inhibitor and initiating vilazodone when treating psychiatric disorders
• Do not administer MAO inhibitor within 14 days of discontinuing vilazodone and initiating MAO therapy when treating psychiatric disorders

Administration of products with MAO inhibitor activity

• In patients receiving linezolid or IV methylene blue, do not administer vilazodone; use alternate products to treat psychiatric condition
• If treatment with linezolid or IV methylene blue urgent in patient receiving vilazodone, discontinue vilazodone immediately, if benefits outweigh risks; administer linezolid or IV methylene blue and monitor for serotonin syndrome for 2 weeks or until 24 hr after last dose of linezolid or IV methylene blue, whichever comes first; may resume vilazodone 24 hr after last dose of IV methylene blue or linezolid

Dosing Modifications

Renal impairment (mild/moderate/severe): No dose adjustment recommended

Hepatic impairment (mild/moderate/severe): No dose adjustment recommended

CYP3A4 inhibitors

• Coadministration with strong CYP3A4 inhibitors (eg, ketoconazole): Not to exceed 20 mg PO qDay
• Coadministration with moderate CYP3A4 inhibitors (eg, erythromycin): Reduce dose to 20 mg/day if intolerable adverse events emerge

CYP3A4 inducers

Coadministration with strong CYP3A4 inducers (eg, carbamazepine) for >14 days: Consider increasing vilazodone dose up to 2-fold (not to exceed 80 mg/day)

Safety and efficacy not established

Открытие и виды

Название рода придумал Г. Севедж в 1873 году на основе очень скудных останков, состоящих из трех 70 мм зубов. Один зуб, найденный возле Булонь-сюр-Мер (Северная Франция) в слоях, датируемых Келловейским ярусом, был отнесен к виду Liopleurodon Ferox, другой зуб, также найденный во Франции был наименован как Liopleurodon grossouvrei. В дальнейшем третий зуб обнаружили рядом с Кан, Франция, он был первоначально описан как Poekilopleuron bucklandi и теперь приписывается виду Liopleurodon bucklandi. Севедж не приписывал род какой-либо конкретной группе рептилий в своих описаниях.

Окаменелости лиоплевродона были найдены в основном в Англии и Франции, лишь с одним молодым видом, известным из России. Ископаемые образцы, как те что происходят из Англии и Франции, также известны из Германии.

В настоящее время существует два признанных вида в пределах рода Liopleurodon. Из Келловейского яруса Англии и Франции хорошо известен L. Ferox, в то время как останки L. pachydeirus из Келловейского яруса Англии очень немногочисленны. Только от L. Ferox известен более или менее полный скелет.

Pharmacology

Vilazodone acts as a serotonin reuptake inhibitor (IC₅₀ = 2.1 nM; K_i = 0.1 nM) and 5-HT_1A receptor partial agonist (IC₅₀ = 0.2 nM; IA = ~60–70%). It has negligible affinity for other serotonin receptors such as 5-HT_1D, 5-HT_2A, and 5-HT_2C. It also exhibits clinically unimportant inhibitory activity at the norepinephrine and dopamine transporters (K_i = 56 nM for NET and 37 nM for DAT). Vilazdone is best absorbed with food and has a bioavailability of 72% under fed conditions. The Cmax increased between 147%-160% and the AUC increased between 64%-85% of vilazodone when it was administered with either a fatty or light meal.

References

1. ^
2. Sachs, S. (1997). «Mesozoische Reptilien aus Nordrhein-Westfalen.» Pp. 22-27 in Sachs, S., Rauhut, O.W.M. and Weigert, A. (eds.), Terra Nostra. 1. Treffen der deutschsprachigen Paläoherpetologen Düsseldorf.
3. Seeley, H.G. (1869). Index to the Fossil remains of Aves, Ornithosauria, and Reptilia, from the Secondary System of Strata arranged in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge.
4. ^
5. ^
6. ^
7. Carpenter, K. (1997). «Comparative cranial anatomy of two North American Cretaceous plesiosaurs.» Pp. 191-216 in Callaway, J.M. and Nicholls, E.L. (eds.), Ancient Marine Reptiles. Academic Press.

Применение номифензина в лечении болезни Паркинсона8

Исследования на животных показали, что оптимальные лекарства против Паркинсонизма должны быть одновременно агонистами норадренергической и дофаминэргической систем. Следовательно, номифензин автоматически становился потенциальным лекарственным препаратом в борьбе с этой болезнью.

В клинических испытаниях принимали участие 20 пациентов. Исследования показали, что номифензин является эффективным препаратом при лечении Паркинсонизма. Все тесты показали значительные улучшения, в частности при оценке функционирования опорно-двигательной системы пациентов (одевание, движение, письмо).

Побочные эффекты были похожи на те, что возникают при лечении L-дофой и бромокриптином. Чаще всего это были дискинезия (50 % пациентов), рвота (20 %); иногда нарушение речи, вестибулярной системы и головные боли (5 %). Все нежелательные проявления зависели от дозы препарата и исчезали сразу после прекращения применения

Побочные эффекты. Прекращение использования в клинической практике

Начиная с 80-х годов участились сведения о побочных эффектах лекарственного препарата. Наблюдались случаи развития гемолитической анемии у пациентов при лечении номифензином,. Было доказано также токсическое действие препарата на печень,. Причиной такой токсичности было его химическое строение, а именно наличие тетрагидрохинолонового фрагмента и ароматической аминогруппы. Как известно, соединения с анилиновой структурой имеют токсическое влияние на печень и кровь. В статье американских ученых показан один из возможных путей метаболизма номифензина до иона тетрагидрохинолония под действием МАО или комплекса гемоглобина с перекисью водорода.

Применение номифензина в лечебной практике было прекращено в 1985 году.
В наше время меритал используют только в качестве модельного соединения при исследовании механизмов обратного захвата дофамина.

Ссылки

1. Hoffmann, I. 8-amino-2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, a new antidepressant. (англ.) // Arzneimittel-Forsch. (англ.)русск. : journal. — 1973. — Vol. 23. — P. 45—50.
2. Hoechst, A.G. {{{заглавие}}} (неопр.) // internal report.
3. Biamino, G. Wirkung von trizyklischen Antidepressiva und von Nomifensin auf die
   kontraktilen Eigenschaften des isolierten Papillarmuskels und auf den Tonus der glatten
   Gefaissmuskulatur (нем.) // Z.Kardiol : magazin. — 1975. — Bd. 64(2). — S. 90.
4. McClelland, T.A. A clinical comparison of nomifensine and amitriptyline (англ.) // Br. J.clin. Pharmac. : journal. — 1977. — Vol. 4. — P. 233S—236S.
5. Jaaskelainen, J. Do
   tricyclic antidepressants work? (англ.) // The Lancet. — Elsevier, 1976. — Vol. 1. — P. 424.
6. Schacht, U. Effect of nomifensine, a new antidepressant on uptake of noradrenaline and serotonin and on release of noradrenaline in rat brain synaptosomes (англ.) // Biochem. Pharmac. : journal. — 1974. — Vol. 23. — P. 3413—3422.
7. Hunt, P. Nomifensine: a new potent inhibitor of dopamine uptake into synaptosomes from rat brain corpus striatum. (англ.) // J. Pharm. Pharmac. : journal. — 1974. — Vol. 26. — P. 370—371.
8. Teychenne, P.F. Nomifensine in Parkinsonism (неопр.) // Journal of and Neurology, Neurosurgery, Psychiatry. — 1976. — Т. 39. — С. 1219—1221.
9. Hornykiewicz, O. Mechanism of action of L-dopa in parkinsonism (неопр.) // Advances in Neurology. — 1973. — Т. 2. — С. 1—11.
10. Salama, A. The role of metabolite-specific antibodies in nomifensine-dependent immune hemolytic anemia (англ.) // N Engl J Med : journal. — 1975. — Vol. 313. — P. 469—474.
11. Stonier, P.D. Nomifensine and haemolytic anemia (неопр.) // Pharmacovigilance(Mann RD and Andrews EB eds). — 2002. — С. 155—156.
12. Nielsen, J.L. Drug fever due to nomifensine treatment in patients with endogenous depression (англ.) // Int Pharmacopsychiatry : journal. — 1981. — Vol. 16. — P. 66—68.
13. Kummer, H. Granulomatous hepatitis caused by nomifensine (неопр.) // J Suisse Med. — 1985. — Т. 115. — С. 1674—1678.
14. Kalgutka, A.S. A comprehensive listing of bioactivation pathways of organic functional groups (англ.) // Curr Drug Metab (англ.)русск. : journal. — 2005. — Vol. 6. — P. 161—225.
15. Obach, R.S. Metabolism of nomifensine to a dihydroisoquinolinium ion metabolite by human myeloperoxidase, hemoglobin, monoamineoxidase A, and cytochrom EP450 enzymes (англ.) // Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism : journal. — 2006. — Vol. 34. — P. 1310—1316.

In popular culture

In 1999, Liopleurodon was featured in an episode of the 1999 BBC television series Walking with Dinosaurs, where its was claimed to be 25 meters (80 feet) long and up to 150 tons. In the program, a gigantic Liopleurodon was depicted attacking and devouring the theropod dinosaur Eustreptospondylus and some Ophthalmosauruses, before becoming beached during a typhoon and suffocating under its own weight. Two adult Eustreptospondylus (in a twist of irony) who survived the storm feed upon it. The depiction of Liopleurodon leaping onto the land in order to catch land-based prey is entirely speculative, although the program’s producers state that the behavior was inspired by that of orcas.

Liopleurodon reappears with the same WWD design and size in a BBC spin-off series called Chased by Sea Monsters, and is shown feeding on a Leedsichthys corpse. It also makes a brief cameo chasing an icthyosaur in another spin-off called Dinosaurs: Giants of Patagonia.

According to a 2008 article written for About.com, the popularity of Liopleurodon, which had previously been more obscure in popular culture than other well-known pliosaurs such as Kronosaurus, experienced an upsurge following its mention in the online animated short Charlie the Unicorn.

A Liopleurodon is the main antagonist in The Land Before Time IX: Journey to the Big Water and along with other swimming carnivores, such as Cretoxyrhina and Hydrotherosaurus, are called Swimming Sharpteeth or Sharptooth Swimmers.

A pod of Liopluerodons appear in Series 5 of Primeval and attack a submarine that came through an anomaly to the Jurassic. Liopleurodon previously appeared in the second Primeval novel.

A 100-foot long Liopleurodon appears in the novel Meg: Hell’s Aquarium and is depicted as having evolved gills and being bigger than Megalodon.

A male Liopleurodon is featured in Sea Rex where he loses an eye and chases a plesiosaur before being dealt a fatal blow from the tail of a Leedsichthys.

Liopleurodon is a Legendary reef creature that can be created in Jurassic World: The Game. It was added as a part of the March 16th, 2016 update.

It appeared in ARK: Survival Evolved.

• Walking With Dinosaurs/Sea Monsters Liopleurodon
• Jurassic World: The Game Liopleurodon card
• ARK Liopleurodon
• Land Before Time Liopleurodon
• Giants of Patagonia Liopleurodon
• Sea Rex Liopleurodon
• Primeval Liopleurodon
• Base Form Liopleurodon in Jurassic World
• True size
• Accurate sized and fluke tailed Liopleurodon
• Inaccurate Liopleurodon Size
• Prehistoric Kingdom Liopleurodon

1 of 23

Add photo

Pregnancy Lactation

Pregnancy

There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women; a prospective, longitudinal study followed 201 pregnant women with a history of major depressive disorder who were euthymic and taking antidepressants at beginning of pregnancy; women who discontinued antidepressants during pregnancy were more likely to experience a relapse of major depression than women who continued antidepressants; consider the risks of untreated depression when discontinuing or changing treatment with antidepressant medication during pregnancy and postpartum

Exposure in late pregnancy may lead to increased risk for neonatal complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding, and/or persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN); monitor neonates who were exposed to therapy in third trimester of pregnancy for PPHN and drug discontinuation syndrome

Persistent pulmonary hypertension of the newborn

• Potential risk of PPHN when used during pregnancy
• Initial public health advisory in 2006 was based on a single published study; since then, there have been conflicting findings from new studies, making it unclear whether use of SSRIs during pregnancy can cause PPHN
• FDA has reviewed the additional new study results and has concluded that, given the conflicting results from different studies, it is premature to reach any conclusion about a possible link between SSRI use in pregnancy and PPHN
• FDA recommendation: FDA advises health-care professionals not to alter their current clinical practice of treating depression during pregnancy and to report any adverse events to the FDA MedWatch program

Lactation

There are no data on presence in human milk, effects on breastfed infant, or on milk production; however, drug is excreted in rat milk; developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with mother’s clinical need for therapy and any potential adverse effects on breastfed child from drug or from underlying maternal condition

B: May be acceptable. Either animal studies show no risk but human studies not available or animal studies showed minor risks and human studies done and showed no risk. C: Use with caution if benefits outweigh risks. Animal studies show risk and human studies not available or neither animal nor human studies done. D: Use in LIFE-THREATENING emergencies when no safer drug available. Positive evidence of human fetal risk. X: Do not use in pregnancy. Risks involved outweigh potential benefits. Safer alternatives exist. NA: Information not available.

Примечания

1. . jubilotheque.upmc.fr. Дата обращения 10 января 2016.
2. Sachs, S. (1997). «Mesozoische Reptilien aus Nordrhein-Westfalen.» Pp. 22-27 in Sachs, S., Rauhut, O.W.M. and Weigert, A. (eds.), Terra Nostra. 1. Treffen der deutschsprachigen Paläoherpetologen Düsseldorf.
3. . www.academia.edu. Дата обращения 10 января 2016.
4. Seeley, H.G. (1869). Index to the Fossil remains of Aves, Ornithosauria, and Reptilia, from the Secondary System of Strata arranged in the Woodwardian Museum of the University of Cambridge.
5. Long Jr, J. H.; Schumacher, J.; Livingston, N.; Kemp, M. (2006). «Four flippers or two? Tetrapodal swimming with an aquatic robot». Bioinspir. & Biomim 1: 20–29.
6. . www.sciencedaily.com. Дата обращения 10 января 2016.
7. Carpenter, K. (1997). «Comparative cranial anatomy of two North American Cretaceous plesiosaurs.» Pp. 191-216 in Callaway, J.M. and Nicholls, E.L. (eds.),Ancient Marine Reptiles. Academic Press.
8. ↑ Forrest, Richard . The Plesiosaur Site (20 November 2007). Дата обращения 7 июня 2009.
9. ↑
10. ↑ McHenry, Colin R. «Devourer of Gods: The Palaeoecology of the Cretaceous Pliosaur Kronosaurus Queenslandicus.» The University of Newcastle Australia, Apr. 2009. Web.
11.  (недоступная ссылка). plesiosauria.com. Дата обращения 10 января 2016.

 Лиоплевродон

▲
▲
▲
▲
▲

Palaeobiology

Four strong paddle-like limbs suggest that Liopleurodon was a powerful swimmer. Its four-flipper mode of propulsion is characteristic of all plesiosaurs. A study involving a swimming robot has demonstrated that although this form of propulsion is not especially efficient, it provides very good acceleration — a desirable trait in an ambush predator. Studies of the skull have shown that it could probably scan the water with its nostrils to ascertain the source of certain smells.

Remains excavated from the Kimmeridge Clay Formation of England support the existence of a pliosaur taxon larger than any known Liopleuridon, possibly up to 25 meters (80 feet long). However, these remains have not been positively identified as belonging to Liopleurodon.

The discovery of a very large pliosaur was announced in 2002, from Mexico, nicknamed the ‘Monster of Aramberri’. A cautious estimate say it measures 12 meters long. It was widely reported as belonging to Liopleurodon, however no taxonomic conclusions could be made due to poor preservation and fact that the remains were of a partial vertebral column (non-diagnostic). The specimen was dated to the Kimmeridgian age of the La Caja Formation.

Номифензин как лекарственный препарат клиническая картина

Изобретение номифензина стало своеобразной революцией в лечении депрессии.

В отличие от антидепрессантов первого поколения, препарат почти не имел кардиотоксического и антихолинергического действия. Научная группа проф. Гараттини показала, что номифензин является в десять раз более слабым ингибитором обратного захвата 3H-NA в сердце, чем дезипрамин. В количестве 100 мг препарат не вызывает значительных изменений в сердечном ритме, систолическом и диастолическом давлении.

Существенным было отсутствие соматических, в частности антихолинергических эффектов, что показывали исследования, проведенные на животных. Также не было выявлено уменьшения функции слюновыделения.

Важным свойством номифензина был мягкий антиконвульсивный эффект, что открывал перспективы применения препарата для лечения эпилептических депрессивных больных. Седативный эффект также был сведен до минимума.

С осторожностью лекарственный препарат применяли к агрессивным больным (только в комплексе с транквилизаторами) и к больным шизофренией, у которых уровень дофамина и так был повышен (номифензин назначали только вместе с нейролептиками)

Discovery and species

Reconstruction of the skull of L. ferox

The genus name Liopleurodon was coined by Henri Émile Sauvage in 1873 on the basis of very poor remains consisting of three 7 cm (2¾ inch) teeth. One tooth, found near Boulogne-sur-Mer, France in layers dating from the Callovian, was named Liopleurodon ferox, another from Charly, France was named Liopleurodon grossouvrei, while a third discovered near Caen, France was originally described as Poikilopleuron bucklandi and ascribed by Sauvage to the species Liopleurodon bucklandi. Sauvage did not ascribe the genus to any particular group of reptiles in his descriptions.

Liopleurodon fossils have been found mainly in England and France. Fossil specimens that are contemporary (Callovian-Kimmeridgian) with those from England and France referrable to Liopleurodon are known from Germany.

Currently, there are two recognized species within Liopleurodon. From the Callovian-Kimmeridgian of England and France L. ferox is well known; while also from the Callovian-Kimmeridgian of England is the rarer L. pachydeirus, described by Seeley (1869) as a species of Pliosaurus (1869). Only L. ferox is known from more or less complete skeletons. Liopleurodon grossouvrei, although synonymized with Pliosaurus andrewsi by most authors, may be a distinct genus in its own right given differences from P. andrewsi and Liopleurodon type species.

Показания к применению

• Тревожно-депрессивные состояния эндогенной этиологии (в том числе инволюционные депрессии);
• психогенные депрессии (в том числе реактивные и невротические депрессии);
• тревожно-депрессивные состояния на фоне органических заболеваний ЦНС;
• депрессивные состояния при длительном болевом синдроме;
• алкогольные депрессии;
• бензодиазепиновая зависимость;
• расстройства либидо и потенции;
• бессонница, в том числе возникающая при терапии СИОЗС или ТЦА.

Препарат широко используется в комплексном лечении больных с соматическими заболеваниями, осложнёнными психическими расстройствами (например, тревогой).

Тразодон не следует использовать для лечения поведенческих и психологических симптомов деменции.

Description

Size

Size comparison based on the largest known specimen

Liopleurodon ferox first came to the public attention in 1999 when it was featured in an episode of the BBC television series Walking with Dinosaurs, which depicted it as an enormous 25 m (82 ft) long predator; this was based on very fragmentary remains, and considered to be an exaggeration for Liopleurodon, with the calculations of 20-metre specimens generally considered dubious.

Estimating the size of pliosaurs is difficult because not much is known of their postcranial anatomy. The palaeontologist L. B. Tarlo suggested that their total body length can be estimated from the length of their skull which he claimed was typically one-seventh of the former measurement, applying this ratio to L. ferox suggests that the largest known specimen was a little over 10 m (33 ft) while a more typical size range would be from 5 to 7 m (16 to 23 ft). The body mass has been estimated at 1 and 1.7 t (2,200 and 3,700 lb) for the lengths 4.8 and 7 m (16 and 23 ft) respectively.

However, additional Kronosaurus specimens and a skeleton of L. ferox, GPIT 1754/2, show that their skulls were actually about one-fifth of their total body length. One specimen, CAMSMJ.27424, has an estimated total length of 6.39 m (21.0 ft). The largest known skull, NHM R3536, at 1.26 m (4.1 ft) in condylobasal length (1.54 m (5.1 ft) in overall length).

Примечания

1. Справочник ВИДАЛЬ. — М.: АстраФармСервис, 2001. — С. З-360. — ISBN 5-89892-021-4.
2.  (недоступная ссылка)
3. Nierenberg A. A., Adler L. A., Peselow E., Zornberg G., Rosenthal M. Trazodone for antidepressant-associated insomnia (англ.) // American Psychiatric Association The American journal of psychiatry. — США, 1994. — Т. 151, № 7. — С. 1069—1072.
4. ↑ Клиническая психиатрия: : Пер. с англ., перераб. и доп. / Х. И. Каплан, Б. Дж. Садок; Ред. и авт. доп. Ю. А. Александровский, А. С. Аведисова, Л. М. Барденштейн и др.; Гл. ред.: Т. Б. Дмитриева. — М. : ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998. — 505 с. — ISBN 5-88816-010-5. Оригинал: Pocket Handbook of Clinical Psychiatry / Harold I Kaplan, Benjamin J Sadock. — Baltimore: Williams & Wilkins. — ISBN 0-683-04583-0.
5. ↑
6. ↑
7. ↑ Подкорытов В. С., Чайка Ю. Ю. Депрессии. Современная терапия. — Харьков: Торнадо, 2003. — 352 с. — ISBN 966-635-495-0.
8. Schlienger RG, Shear NH. Серотониновый синдром // British Journal of Psychiatry. — 1996. — Т. 169 (suppl.31). — С. 15—20. Перевод:

Classification

Teeth

Skull lithograph of L. ferox

Liopleurodon belongs to the family Pliosauridae, a clade within Plesiosauria, known from the Jurassic (maybe also from the Cretaceous) of Europe and North America.

Liopleurodon was one of the basal taxa from the Middle Jurassic. Differences between these taxa and their relatives from the Upper Jurassic include alveoli count, smaller skull and smaller body size.

An analysis in 2013 classifies Liopleurodon, Simolestes, Peloneustes, Pliosaurus, Gallardosaurus, and Brachaucheninae as Thalassophonea.

The cladogram below follows a 2011 analysis by paleontologists Hilary F. Ketchum and Roger B. J. Benson, and reduced to genera only.

Описание и образ жизниправить править код

Лиоплевродон был типичным плиозавром — с крупной узкой головой (не менее 1/5 общей длины), четырьмя мощными ластами, которыми животное отталкивалось от воды при плавании (принцип подводного полёта), и коротким хвостом. Он был очень хорошим пловцом. Исследования с плавающим роботом показали, что используемый плезиозаврами способ плавания обеспечивает большую скорость и подвижность, необходимые для преследующего охотника: взмахивая поочерёдно передними и задними парами ластов, лиоплевродон добивался лучшей манёвренности, а взмахивая ими одновременно — большей скорости.

Исследования черепа показали, что лиоплевродон, вероятно, мог улавливать запахи в воде своими ноздрями. При этом они не служили ему для дыхания — при плавании вода попадала во внутренние ноздри (расположенные впереди наружных) и выходила через наружные ноздри. Поток воды проходил через орган Якобсона, и таким образом лиоплевродон «нюхал» воду. При всплытии лиоплевродон дышал через рот.

Leedsichthys problematicus и лиоплевродон.

Питаниеправить | править код

Лиоплевродоны питались крупной рыбой, моллюсками (в частности, аммонитами), а также другими морскими рептилиями. Известны следы на костях криптоклидов, оставленные зубами лиоплевродонов. Исследования анатомии другого схожего хищника — Pliosaurus kevani, показало, что плиозавриды не могли встряхивать крупную добычу или крутиться с нею в пасти, как это делают современные крокодилы. А их сила укуса была в несколько раз ниже чем ожидалось бы от крокодила с черепом такого же размера. Несмотря на это, лиоплевродон и его родственники были доминирующими хищниками позднеюрских морей, компенсируя неустойчивость черепа к боковым нагрузкам режущими краями на зубах, крупной головой и подвижностью.

Размерыправить | править код

Лиоплевродон впервые привлек общественное внимание в 1999 году, когда он был изображен в эпизоде ​​телесериала BBC «Прогулки с динозаврами» как огромный, достигающий 25-метровой длины хищник весом в 150 тонн. Это было основано на очень фрагментарных остатках плиозавров, которые в наше время до сих пор очень плохо изучены, но явно не относятся к роду Liopleurodon

В частности, монстр из Арамберри (Мексика), достигавший более 11,7 метров в длину, скорей всего близок к кронозавру или плиозавру, обнаруженный в Норвегии 10-13 метровый плиозавр уже классифицирован как Pliosaurus funkei, а гигантский Liopleurodon rossicus с почти 3-метровым черепом по первоначальным реконструкциям, сейчас классифицируется как Pliosaurus rossicus или Pliosaurus macromerus. Ошибка с гигантским лиоплевродоном сохраняется также в передачах 2003-го года.

Правильно оценивать размер большинства плиозавров очень трудно, потому что не так много известно об их посткраниальной анатомии. Палеонтолог Л. Б. Тарло предположил, что общая длина плиозавров может быть оценена по длине их черепов, которые, как он утверждал, составляли приблизительно одну седьмую часть от общей длины тела. Применяя это соотношение, крупнейший известный экземпляр лиоплевродона, как предполагалось, был бы чуть больше 10 м в длину, в то время как типичный диапазон размеров колебался от 5 до 7 м. Тем не менее, дальнейшее исследование кронозавра и факт нахождения относительно полного скелета L. ferox показывают, что их черепа составляли примерно одну пятую от общей длины тела. Это предполагает максимальную длину очень крупного образца (экземпляр NHM R3536) лиоплевродона в 6,39 м на основе 1,26 м черепа, в то время как большинство взрослых особей имело длину от 3,2 до 4,5 м. Однако, самый крупный известный череп лиоплевродона имеет длину в 154 см (экземпляр NHMUK PV R3536), что может указывать на максимальную длину животного в 7,81 м.

Режим дозирования

Начальная суточная доза составляет до 200 мг, разделённых на 3 приёма.
В зависимости от вида и тяжести депрессии, а также учитывая α-Адреноблокирующее действие, назначают до 300 мг в день. При крайней необходимости дозу увеличивают до 600 мг/сут., однако в этом случае рекомендуется принимать основную часть дозы перед сном.

При применении в качестве анксиолитического средства (при невротических и соматических депрессиях) назначают по 25 мг 3 раза в день.

Тразодон желательно принимать после еды или лёгкой закуски: принимая его натощак, некоторые пациенты (около 6 %) испытывают головокружение.

Парентерально вводят в дозе 50 мг в качестве анксиолитического средства для премедикации перед оперативным вмешательством.

Formulary

FormularyPatient Discounts

Adding plans allows you to compare formulary status to other drugs in the same class.

To view formulary information first create a list of plans. Your list will be saved and can be edited at any time.

Create Your List of Plans

Adding plans allows you to:

• View the formulary and any restrictions for each plan.
• Manage and view all your plans together – even plans in different states.
• Compare formulary status to other drugs in the same class.
• Access your plan list on any device – mobile or desktop.

View explanations for tiers and
restrictions

Plans

Select State: AlabamaAlaskaArizonaArkansasCaliforniaColoradoConnecticutDelawareDistrict of ColumbiaFloridaGeorgiaHawaiiIdahoIllinoisIndianaIowaKansasKentuckyLouisianaMaineMarylandMassachusettsMichiganMinnesotaMississippiMissouriMontanaNebraskaNevadaNew HampshireNew JerseyNew MexicoNew YorkNorth CarolinaNorth DakotaOhioOklahomaOregonPennsylvaniaPuerto RicoRhode IslandSouth CarolinaSouth DakotaTennesseeTexasUtahVermontVirginiaWashingtonWest VirginiaWisconsinWyoming
Done

Non-Medicare Plans
Medicare Plans

Done

Pharmacology

Mechanism of Action

Mechanism of antidepressant effect is not fully understood, but may be related to serotonergic activity in the CNS through selective inhibition of serotonin reuptake; no effect on norepinephrine or dopamine reuptake

Partial agonist of serotonergic 5-HT1A receptor whose activity may be altered in depression and anxiety

Bioavailability: 72% (with food)

Peak plasma time: 4-5 hr

Peak plasma concentration: 156 ng/mL

AUC: 1645 ng•h/mL

Metabolism

Extensively metabolized through CYP and non-CYP pathways (possibly by carboxylesterase); CYP3A4 is primarily responsible for its metabolism among CYP pathways, with minor contributions from CYP2C19 and CYP2D6